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MK 8776
CAS No. 891494-63-6
MK 8776 ( SCH 900776 )
产品货号. M16431 CAS No. 891494-63-6
MK 8776 (SCH 900776) 是一种有效的功能选择性 CHK1 抑制剂 (IC50=3 nM)，具有最小的内在拮抗特性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥575 | 有现货 |
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| 5MG | ￥948 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1385 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2406 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3937 | 有现货 |
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| 100MG | ￥5630 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称MK 8776
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述MK 8776 (SCH 900776) 是一种有效的功能选择性 CHK1 抑制剂 (IC50=3 nM)，具有最小的内在拮抗特性。
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产品描述MK 8776 (SCH 900776) is a potent and functionally selective CHK1 inhibitor (IC50=3 nM) with minimal intrinsic antagonistic properties; also inhibits CDK2 with IC50 of 160 nM, weak activity for CHK2 and no significant inhibition of cytochrome P450 isoforms; induces dose-dependent suppression of CHK1 pS296 and concomitant accumulation of phospho-RPA signal in U2OS cells; interacts synergistically with DNA antimetabolite agents in vitro and in vivo to selectively induce dsDNA breaks and cell death in the A2780 xenograft model.Blood Cancer Phase 2 Discontinued.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词SCH 900776
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通路Angiogenesis
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靶点Chk
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受体CDK2|Chk1|Chk2
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研究领域Cancer
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适应症Blood cancer
化学信息
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CAS Number891494-63-6
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分子量376.25
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分子式C15H18BrN7
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO: 3 mg/mL (7.97 mM); Ethanol: <1 mg/mL; Water: <1 mg/mL （ < 1 mg/ml refers to the product slightly soluble or insoluble )
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SMILESNC1=C(Br)C([C@H]2CNCCC2)=NC3=C(C4=CN(C)N=C4)C=NN13
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化学全称6-bromo-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(3R)-3-piperidinyl-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Guzi TJ, et al. Mol Cancer Ther. 2011 Apr;10(4):591-602.
2. Paruch K, et al. ACS Med Chem Lett. 2010 May 17;1(5):204-8.
3. Bridges KA, et al. Oncotarget. 2016 Nov 1;7(44):71660-71672.
